Pince porte-os haut de gamme pour chirurgie orthopédique vétérinaire, instrument manuel certifié CE

Pince porte-os haut de gamme pour chirurgie orthopédique vétérinaire, instrument manuel certifié CE

Cette pince porte-os haut de gamme pour chirurgie orthopédique vétérinaire est présentée pour l’approvisionnement professionnel et l’examen des spécifications. Le choix d’une pince porte-os dépend de la forme des mors, de la longueur utile, du mécanisme de verrouillage, de la prise et de l’intervention clinique définie par l’équipe vétérinaire qualifiée. La classe de l’instrument, la méthode de nettoyage et toute allégation de certification doivent être vérifiées dans les documents correspondant exactement à l’article livré et au marché de destination.

Points de spécification indiqués : Source d’énergie : manuelle ; application : instruments de chirurgie orthopédique ; catégorie : kit orthopédique ; norme de sécurité : aucune ; dimensions : personnalisables, dimensions sur mesure. Ces valeurs doivent être reconfirmées pour la variante et la commande choisies.

Géométrie des mors, verrouillage et examen des documents

Utilisez les points suivants pour comparer les devis et les échantillons à caractéristiques égales :

• Confirmer la longueur totale, la géométrie et les stries des mors, le fonctionnement du cliquet ou du verrouillage et la nuance du matériau.
• Examiner l’alignement, le mouvement de l’articulation, la finition de surface et la compatibilité documentée avec le nettoyage ou la stérilisation.
• Vérifier avant approbation la portée du certificat, la classification de l’instrument, le marquage de traçabilité et l’emballage protecteur.

OEM, vente en gros et confirmation de commande

Pour un examen OEM ou en gros, indiquez l’utilisateur prévu, la configuration requise, les dimensions, la quantité, le fichier du logo, l’emballage, la destination et la date de livraison visée. Les modifications fonctionnelles doivent être approuvées sur échantillon avant la production en série.

Avant la mise en production, consignez la spécification confirmée, le statut de l’échantillon, la version de l’emballage et les tolérances autorisées. Le choix et l’utilisation définitifs doivent respecter le jugement vétérinaire ou clinique qualifié et la réglementation applicable.